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曾秀瓊等（2001）制備了單陽(yáng)離子改性膨潤(rùn)土（Na+-膨潤(rùn)土和A13 +-膨潤(rùn)土），羥基鋁膨潤(rùn)土、有機(jī)膨潤(rùn)土（不同量有機(jī)季銨鹽改性），進(jìn)行了7種改性膨潤(rùn)土與染料弱酸性深藍(lán)GR的吸附實(shí)驗(yàn)，繪制了它們的等溫吸附線。
農(nóng)藥以中性分子的形式進(jìn)入膨潤(rùn)土的層間域的吸附方式稱為分子吸附模式。E.Morillo等（1991）研究了Mg2+、Zn2+、Fe2+、Na+、Li+等陽(yáng)離子交換懷俄明膨潤(rùn)土與有機(jī)殺蟲(chóng)劑氨基蘭唑（aminotrazole，3-氨基-1，2，4-三唑）的吸附反應(yīng)。
方曉明（2003）對(duì)嘭潤(rùn)土納米層間進(jìn)行有機(jī)改性以擴(kuò)大層間距，是制備有機(jī)物/蒙脫石納米復(fù)合材料的前提步驟。采用正交試驗(yàn)法，系統(tǒng)考察了膨潤(rùn)土納米層間改性過(guò)程中反應(yīng)體系的溫度、pH值、固液比、季銨鹽用量、反應(yīng)時(shí)間等工藝條件對(duì)改性效果的影響。
國(guó)外對(duì)膨潤(rùn)土與無(wú)機(jī)離子的反應(yīng)研究較早。早在20世紀(jì)60～70年代，就運(yùn)用X射線衍射（X-ray difrection）、紅外光譜（infrared spectra）、分光光度（esr spectra，electronic Spectra）等技術(shù)研究了膨潤(rùn)土與Cu2+的作用。
膨潤(rùn)土與無(wú)機(jī)聚臺(tái)物的反應(yīng)
原子力顯微鏡圖像表明，未處理的蒙脫石樣品表面比較完整，而柱撐蒙脫石的表面出現(xiàn)層狀的臺(tái)階，說(shuō)明由于keggin離子的柱撐作用，使蒙脫石層與層之間的間距增大（2.53nm．遠(yuǎn)大于原土層間距）．使層與層之間的分界變得明顯。
膨潤(rùn)土與無(wú)機(jī)負(fù)離子的反應(yīng)
同時(shí)，樣品的晶面間距d（001）也未增大，其相應(yīng)的（001）晶面衍射角也未見(jiàn)改變，由此可以斷定，硅溶膠與蒙脫石反應(yīng)時(shí)只改變了蒙脫石端面電荷性質(zhì)，而未進(jìn)入蒙脫石層間。
膨潤(rùn)土與無(wú)機(jī)陽(yáng)離子的反應(yīng)
為維持這些電荷平衡，蒙脫石顆粒勢(shì)必吸附周圍的陽(yáng)離子．產(chǎn)生表面交換吸附。由于所吸附的陽(yáng)離子和結(jié)構(gòu)單元層之間的作用力較弱，又可造成層間陽(yáng)離子的可交換性．
無(wú)機(jī)改性膨潤(rùn)土與有機(jī)物的反應(yīng)
結(jié)構(gòu)層電荷、層間陽(yáng)離子的種類、價(jià)態(tài)、氯化還原電位等直接影響脫石與有機(jī)物的反應(yīng)機(jī)理。
對(duì)于膨潤(rùn)土與有機(jī)物反應(yīng)的研究，可追溯到20世紀(jì)40年代。早在1934年．Smith就對(duì)鈉基膨潤(rùn)土與有機(jī)銨離子（R―NH3+）的交換反應(yīng)進(jìn)行了創(chuàng)建研究，合成了一些有機(jī)膨潤(rùn)土。
膨潤(rùn)土與有機(jī)陽(yáng)離子的反應(yīng)機(jī)理 膨潤(rùn)土與有機(jī)陽(yáng)離子的反應(yīng)機(jī)制與其反應(yīng)產(chǎn)物――有機(jī)膨潤(rùn)土的結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。
徐傳云等（1997）研究了鋁-氫基膨潤(rùn)土與亞甲基藍(lán)反應(yīng)，從鋁-氫基膨潤(rùn)土吸附MB反應(yīng)產(chǎn)物的光譜特征可知，在反應(yīng)過(guò)程中，MB的電荷性、聚合狀態(tài)、吸附方式等均在變化，而且與反應(yīng)介質(zhì)的性質(zhì)密切相關(guān)。
陳武等（1985）則認(rèn)為，由于蒙脫石是2:1型層狀黏土礦物，單位晶胞由兩片頂角朝里的Si―O四面體中夾一片AI―O或Mg―O八面體形成一個(gè)結(jié)構(gòu)層。蒙脫石結(jié)構(gòu)層與層沒(méi)有共用的氧或羥基，因而層與層之間的結(jié)合力很弱。
同時(shí)，Al3+的加入不僅增加了蒙脫石層間的可交換陽(yáng)離子（Al3+），更重要的是生成的新結(jié)構(gòu)具有較大的比表面積和層間距，使堿性紫分子和堿性紫陽(yáng)離子更容易與蒙脫石顆粒接觸，更有利于陽(yáng)離子交換和共沉淀作用。
胡秀榮等（2002）通過(guò)研究一系列帶電性不同的膨潤(rùn)土與細(xì)菌（大腸桿菌、金黃色葡萄球菌）的相互作用，發(fā)現(xiàn)膨潤(rùn)土的電荷密度及其分布直接影響對(duì)細(xì)菌的吸附能力。
膨潤(rùn)土與芳香性有機(jī)物分子的反應(yīng)
當(dāng)芳香性有機(jī)分子在膨潤(rùn)土層間聚合，芳香性有機(jī)分子與膨潤(rùn)土發(fā)生I型化學(xué)吸附時(shí)，膨潤(rùn)土層間距發(fā)生明顯變化，Pinnavaia等（1971）據(jù)此認(rèn)為，有機(jī)物分子通過(guò)苯環(huán)的刪面與過(guò)渡金屬離子形成配位化合物，有機(jī)分子的芳香性沒(méi)有改變。
柱撐蒙脫石的結(jié)構(gòu)以及與陽(yáng)離子交換反應(yīng)
另外，田淑貴等（2000）頭批用產(chǎn)于我國(guó)新疆和浙江的膨潤(rùn)土為原料，成功地制備出氧化鉻-鋁柱撐蒙脫石。
膨潤(rùn)土與陽(yáng)離子交換反應(yīng)研究
對(duì)于聚合羥基鋁柱撐蒙脫石的形成機(jī)理，他們解釋為：柱化劑離子與蒙脫石之間發(fā)生離子交換反應(yīng)，進(jìn)入膨脹的蒙脫石層間，占據(jù)層間可交換離子的位置。
膨潤(rùn)土與非離子型有機(jī)化合物的反應(yīng)
分配吸附是由膨潤(rùn)土層間的有機(jī)物形成的分配相所造成的。膨潤(rùn)土對(duì)水中非極性有機(jī)分子的吸附過(guò)程是有機(jī)物分子在膨潤(rùn)土層間分配相的溶解過(guò)程，其吸附量的大小取決于該有機(jī)物在各相中的溶解度以及在水中的濃度。
A. Moreale等（1979）研究了苯胺衍生物對(duì)氯苯胺與不同陽(yáng)離子型蒙脫石形成配合物的穩(wěn)定性。結(jié)果表明，蒙脫石有機(jī)配合物的穩(wěn)定性依次為鎂基蒙脫石>鈣基蒙脫石> 鉀基蒙脫石>鈉基蒙脫石，并且發(fā)現(xiàn)衍生物的吸附力強(qiáng)于苯胺。
因此，阿特拉津主要以分子形式被吸附在鋁基膨潤(rùn)土和鈣基膨潤(rùn)土上。由于三價(jià)的A13+比二價(jià)的Ca2+具有更多的極化水，形成的氫鍵也較強(qiáng)，因此，鋁基膨潤(rùn)土吸附阿特拉津的量比鈣基膨潤(rùn)土高很多。
考察表中數(shù)據(jù)可發(fā)現(xiàn)，與自由態(tài)離子M2+上相比，水解離子M（OH）+的有效靜電半徑和界面水化系數(shù)更接近Na+，特別是Zn（OH）+。實(shí)驗(yàn)已表明，Zn2+溶液中Na+擴(kuò)散反應(yīng)速率b總大于Pb2+溶液，特別是在50℃時(shí)，Zn2+溶液中水解作用較強(qiáng)，擴(kuò)散反應(yīng)速率b也非常大，達(dá)2.17µmol/h。
前列吸熱谷的形狀、面積等又可反映蒙脫石的類型。鈉基蒙脫石的脫水吸熱峰多為單吸熱峰，由于層間含水量小，故吸熱谷面積也小，層間水失重約13%；而鈣基蒙脫石則為雙吸熱谷，因?qū)娱g含水量大，脫水吸熱谷的面積也較大，層間水失重15%-20%；
不同類型的膨潤(rùn)土其紅外光譜圖形基本相似，但總體上鈣基蒙脫石的Al―O―H振動(dòng)波數(shù)較?。s3620cm-1）而鈉基蒙脫石的Al―O―H振動(dòng)波數(shù)較大（約3630cm-l）。比較明顯的區(qū)別是不同類型膨潤(rùn)土中的礦物組合不同，鈣基蒙脫石易與石英共生，由于石英粒度相對(duì)較大，采用物理方法即可去除，所以紅外圖譜中顯示雜質(zhì)礦物較少；
P．Fusi等（1980）發(fā)現(xiàn)，鋁基縈脫石和氫基膨潤(rùn)土與除莠劑抑莠靈（asulam，4一氨基苯磺酸一甲氨基甲酸酯）的CC4；溶液發(fā)生吸附反應(yīng)時(shí)，-NH2基團(tuán)因?yàn)椤八嵝浴彼淖饔枚|(zhì)子化，并且配位于礦物層間陽(yáng)離子。
Eun Young$Lee等（2002）研究發(fā)現(xiàn)，三葉草根瘤菌在有膨潤(rùn)土或伊利石的情況下比沒(méi)有這些黏土礦物的情況下更能耐高溫。
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