膨潤(rùn)土資訊

無(wú)機(jī)鑭鈦改性膨潤(rùn)土理想的制備條件是：硫酸的濃度為15％，La/Ti摩爾比為6：1，摩爾總量為2.53mmol，浸泡pH值在lO以上。

朱利中（1994）利用CPC（十六烷基氯化吡啶）和CTMAB（十六烷基三甲基溴化銨）對(duì)膨潤(rùn)土進(jìn)行了活化改性，其改性前后的XRD圖，表明了隨著改性劑和用量的不同，蒙脫石的d（001）值在逐漸變化。

離子插入蒙脫石層間后，其層間必然會(huì)產(chǎn)生可交換離子數(shù)量的虧損。從蒙脫石交換量的數(shù)據(jù)可證實(shí)這種虧損的存在。由于不同價(jià)態(tài)離子的交換量不同，必然引起蒙脫石c軸方向上結(jié)晶度的變化，其結(jié)晶度隨離子交換量的降低而降低。

無(wú)機(jī)-有機(jī)混合膨潤(rùn)土與有機(jī)物的反應(yīng)

無(wú)機(jī)一有機(jī)混合膨潤(rùn)土一般是對(duì)膨潤(rùn)土進(jìn)行無(wú)機(jī)改性后再與有機(jī)改性劑反應(yīng)所制成的混合改性膨?yàn)懲?，它?duì)有機(jī)物的吸附作用有別于單一無(wú)機(jī)或有機(jī)膨潤(rùn)土，而是兼具物理吸附、離子交換吸附和化學(xué)吸附。

無(wú)機(jī)及無(wú)機(jī)-有機(jī)柱撐膨潤(rùn)土的制備

柱撐劑從有機(jī)物過渡到無(wú)機(jī)物，是柱撐膨潤(rùn)土材料方面的一個(gè)重要進(jìn)展。常見的無(wú)機(jī)柱撐劑是無(wú)機(jī)金屬陽(yáng)離子水解后產(chǎn)生的金屬羥基陽(yáng)離子，也稱多聚羥基金屬陽(yáng)離子。

有機(jī)活化膨潤(rùn)土結(jié)構(gòu)分析

王玉浩（2000）對(duì)改性前后膨潤(rùn)土進(jìn)行X射線衍射分析。同樣說(shuō)明不同改性劑對(duì)膨潤(rùn)土（包括鈉土和鈣土）的結(jié)構(gòu)層間距有不同程度的擴(kuò)大。說(shuō)明有機(jī)活性劑插入了蒙脫石的結(jié)構(gòu)層間。

有機(jī)物在有機(jī)膨潤(rùn)土表面的化學(xué)行為

從分配作用和表面吸附作用的特征很容易得出，當(dāng)有機(jī)物濃度較高時(shí)，吸附量的貢獻(xiàn)主要為分配作用，此時(shí)的表面吸附達(dá)到飽和。

有機(jī)膨潤(rùn)土上吸附的推動(dòng)力

因此，標(biāo)準(zhǔn)的自由的變小是對(duì)硝基苯酚子有機(jī)膨潤(rùn)土上吸附的推動(dòng)力。在固液吸附體系中，同時(shí)存在溶質(zhì)的吸附和溶劑的解吸。溶質(zhì)分子吸附在吸附劑上，自由度減小，是一個(gè)熵減小過程，而溶劑法男子的解吸是一個(gè)熵增大過程，吸附過程的熵變是兩者的總和，因此固液吸附過程的熵變不一i的那個(gè)為負(fù)值。

有機(jī)膨潤(rùn)土與有機(jī)化合物的反應(yīng)

吳平霄（2003）研究發(fā)現(xiàn)，有機(jī)膨潤(rùn)土對(duì)非離子型有機(jī)物的吸附作用主要取決于有機(jī)膨潤(rùn)土中有機(jī)陽(yáng)離子的大小和黏土的陽(yáng)離子交換容量。

有機(jī)膨潤(rùn)土加入單一溶質(zhì)和雙溶質(zhì)水溶液的反應(yīng)

蘇玉紅等（2003）選用常見的陰離子表面活性劑（十二烷基硫酸鈉，SDS）與長(zhǎng)碳鏈陽(yáng)離子表面活性劑（十二烷基三甲基溴化銨， DTMAB；十六烷基氯化吡啶，CPC）混合改性膨潤(rùn)土，制備了一系列陰-陽(yáng)離子有機(jī)膨潤(rùn)土，用于處理單一溶質(zhì)和雙溶質(zhì)求溶液中不同極性的有機(jī)物苯及苯酚，探討其吸附作用及機(jī)理。

有機(jī)膨潤(rùn)土對(duì)苯的吸附平衡

張秀蘭（2011）采用十六烷基三甲基溴化銨在微波場(chǎng)中對(duì)鈉基膨潤(rùn)土進(jìn)行了有機(jī)改性并制得有機(jī)改性膨潤(rùn)土，通過XRD和IR表征膨潤(rùn)土的結(jié)構(gòu)，并且研究了有機(jī)膨潤(rùn)土對(duì)廢水中苯胺的吸附行為。

有機(jī)膨潤(rùn)土的制作由來(lái)

研究認(rèn)為，有機(jī)土存在3個(gè)失重區(qū)間。前列失重區(qū)間在90℃附近，失重較小，平均式重小于7％，是層間吸附水的數(shù)量較少所致。

有機(jī)膨潤(rùn)土表面的不均勻性對(duì)吸附的影響

競(jìng)爭(zhēng)性吸附可以降低這類有機(jī)蒙脫石的吸附能力，由于位阻效應(yīng)的存在，TMA-蒙脫石對(duì)苯的吸附不收甲苯的影響，而對(duì)甲苯的吸附能力由于苯的存在卻大大降低，類似于活性炭，這一性質(zhì)限制了這類有機(jī)蒙脫石的應(yīng)用。

有機(jī)陽(yáng)離子在膨潤(rùn)土中的作用

有機(jī)陽(yáng)離子在黏土礦物層間的排列方式除了取決于有機(jī)陽(yáng)贏離子烷基鏈的長(zhǎng)度外，還和黏土礦物的層電荷大有關(guān).。

有機(jī)陽(yáng)離子膨潤(rùn)土的層間距及排列方式

膨潤(rùn)土與不同鏈長(zhǎng)的有機(jī)伯胺鹽酸鹽進(jìn)行反應(yīng)時(shí), 膨潤(rùn)土的層間距隨著烷基胺碳鏈長(zhǎng)度的增加而增大。

有機(jī)陽(yáng)離子進(jìn)入礦物層間對(duì)膨潤(rùn)土有什么影響

有機(jī)陽(yáng)離子被吸附在膨潤(rùn)土層間的上下層面上，帶正電荷的一端指向被吸附的層面.，非極性的一端則背離層面。

熱活化方法主要對(duì)膨潤(rùn)土的哪方面其作用

同時(shí)，由于熱活化對(duì)膨潤(rùn)土的結(jié)構(gòu)有一定程度的影響，結(jié)構(gòu)的活化可以使膨潤(rùn)土八面體中的金屬陽(yáng)離子部分溶出。

環(huán)氧樹脂／膨潤(rùn)土納米復(fù)合材料的應(yīng)用與展望

此外，呂建坤對(duì)有機(jī)化蒙脫土在環(huán)氧樹脂中的插層和剝離行為進(jìn)行了研究，對(duì)環(huán)氧樹脂對(duì)黏土的插層以及黏土在環(huán)氧樹脂中剝離的機(jī)制進(jìn)行了探討。研究發(fā)現(xiàn)黏土剝離的實(shí)現(xiàn)主要取決于固化的動(dòng)力學(xué)條件而不是熱力學(xué)條件。

環(huán)氧樹脂/膨潤(rùn)土納米復(fù)合材料的制備

Janis$M.Brown、David Curliss研究了在納米復(fù)合材料中不同種類的季銨鹽的作用。根據(jù)蒙脫石與季銨鹽的3種結(jié)合方式――氫鍵型、偶極力和范德華力選擇相應(yīng)的改性劑，研究表明，蒙脫土與羥基取代的季銨鹽以氫鍵結(jié)合，環(huán)氧分子與之有較好相容性，并且能催化固化反應(yīng)，提高層間聚合速率。

研制聚合物/膨潤(rùn)土納米復(fù)合材料的技術(shù)關(guān)鍵

用層電荷密度適中、易分散的蒙脫石原礦蒙脫石礦物的分散性即蒙脫石疊層晶片的膨脹解離性，與蒙脫石層間電荷密度、電荷分布密度、蒙脫石晶層結(jié)晶有序度密切相關(guān)。

硫酸在膨潤(rùn)土提純中起到的作用

硫酸可以將膨潤(rùn)土層間及八面體中鐵、鋁、鎂、錳元素的離子溶出，還可與非晶質(zhì)的磷作用而使磷離開土樣到溶液中這些變化說(shuō)明了硫酸濃度較小時(shí)對(duì)膨潤(rùn)土四面體晶格中的硅基本沒有作用，濃度較大時(shí)可以破壞部分膨潤(rùn)土晶體結(jié)構(gòu)，并且隨著硫酸濃度的增大破壞的程度加大；

納米膨潤(rùn)土的優(yōu)良特性和廣泛用途

納米復(fù)合材料是由兩種或兩種以上的固相至少在一維以納米級(jí)大?。?～100nm）復(fù)合而成的復(fù)合材料。聚合物/納米復(fù)合材料具有高耐熱性、高強(qiáng)度、高模量、高氣體阻隔性、低膨脹系數(shù)、低密度等優(yōu)越性，可以廣泛用于航空、汽車、船舶、家電、電子、建筑、石油化工、天然氣管道等各個(gè)行業(yè)作為新型高性能材料。

羥基鋯交聯(lián)膨潤(rùn)土的制備

李永繡等（1998）用酸和稀土對(duì)玉山膨潤(rùn)土進(jìn)行了處理，對(duì)其酯催化活性進(jìn)行了研究。試驗(yàn)結(jié)果證明，酸和稀土均能使膨潤(rùn)土的酯催化活性得到大幅度提高。

聚苯胺／膨潤(rùn)土納米復(fù)合材料的制備

將鈉基膨潤(rùn)土在1mol/L鹽酸苯胺（An）溶液室溫下攪拌48h；洗滌至上層清液無(wú)Cl－，加入（NH4）2S2O8，在0℃下聚合2h，然后轉(zhuǎn)移至室溫下反應(yīng)l0h（整個(gè)反應(yīng)均在N2氣氛下進(jìn)行），反應(yīng)結(jié)束后離心分離，用1mol/L的HCI洗滌至上層清液中無(wú)SO42－；（以0. 5mol/L BaCl2檢測(cè)）。