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時間:2014-05-22 10:35:35
作者:世邦機器
含汞離子(Hg2+)的廢水 汞的毒性因其化學形態(tài)不同而有很大的差別。經(jīng)口攝入體內(nèi)的元素汞基本上是無毒的,但通過呼吸道攝入的氣態(tài)汞是高毒的。
膨潤土生產(chǎn)工藝比較復雜,對膨潤土生產(chǎn)線上的要求也是比較高的。一價汞的鹽類溶解度很小,基本上也是無毒的,但人體組織的血紅細胞能將一價汞氧化成具有高毒性的二價汞。有機汞化合物是高毒性的,例如20世紀50年代和60年代在日本水俁市出現(xiàn)的水俁病即是由甲基汞中毒引起的神經(jīng)性疾病,這是由于工廠(如乙醛生產(chǎn)工廠)廢液中的甲基汞排入水系,又通過食物鏈濃集于魚體內(nèi),末了為人經(jīng)口攝取所致。水俁病在日本曾引起千余人死亡。因甲基汞致人死亡的事件還曾在伊拉克、巴基斯坦等國家發(fā)生過。因此,對含Hg2+廢水的處理早已引起人們的關(guān)注,采用膨潤土作為凈化劑取得較好效果。
無機膨潤土的應用作者的試驗表明,采用鹽改性膨潤土對Hg2+、Pb2+、Cd2+也有一定的吸附能力。在理想條件下,膨潤土對Hg2+、Pb2+均有較高的去除率,而Cd2+的去除率較低,去除效果依次為Pb2+>Hg2+>Cd2+。
有機改性膨潤土的應用 鄭湘如(2010)將膨潤土與殼聚糖結(jié)合制得復合吸附劑,用于含Hg2+廢水的處理。結(jié)果表明,在Hg2+初始濃度約500µg/L.、pH值為6、投土量為4g/L、溫度為25℃、振蕩速度為l50r/mln、吸附時間為90min的條件下,去除率可達96. 5%。蔣琳等(2010)利用單因素和回歸正交試驗考察了膨潤土負載殼聚糖吸附廢水中Hg2+的效能,發(fā)現(xiàn)吸附率與膨潤土投加量正相關(guān),與初始汞離子濃度負相關(guān),酸性條件下的吸附率很低,理想pH值為7或弱堿性。影響膨潤土負載殼聚糖對汞離子吸附事的大小順序為膨潤土投加量>初始汞離子濃度>吸附pH值,各因素間交互作用不明顯。
張一平(2008)將有機改性膨潤土用于吸附Hg2+和有機污染物苯酚。結(jié)果表明膨潤土有機改性后,吸附Hg2+和有機污染物能力增強,其中巰基改性樣品的吸附性能又優(yōu)于氨基改性的樣品。有機改性膨潤土對污染物稀溶液的吸附能力優(yōu)于濃溶液,再生樣品的吸附性能有所降低。
劉博林等(2005)采用有機高分子使膨潤土端面帶有的正電荷變?yōu)樨撾姾?,從而增大了膨潤土所帶負電荷的總量和表面積,同時,他研究了提高吸附重金屬離子(Hg2+、Cr6+、Co2+)的性能。試驗結(jié)果表明,改性的膨潤土比未改性的膨潤土對金屬離子的吸附率提高近20個百分點。
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P.Fusi等(1980)發(fā)現(xiàn),鋁基縈脫石和氫基膨潤土與除莠劑抑莠靈(asulam,4一氨基苯磺酸一甲氨基甲酸酯)的CC4;溶液發(fā)生吸附反應時,-NH2基團因為“酸性”水的作用而質(zhì)子化,并且配位于礦物層間陽離子。
該方法簡單易行,根據(jù)黏土礦物折射率與浸液的關(guān)系進行鑒定,所選擇的浸液一般為非極性的溶劑,如氯苯、溴乙烯、氯甲苯、硝基苯、苯胺和三溴甲烷等。有機溶劑的折射率與被鑒定的黏土礦物折射率應相近。
采用碳酸鈉/十六烷基三甲基溴化銨(CTMAB)復合法對天然膨潤土進行改性,以CTMAB改性膨潤土為吸附劑對模擬活性艷藍染料廢水進行吸附脫色試驗,結(jié)果表明,改性膨潤土的脫色效果大大優(yōu)于原土。
膨潤土具有很大的比表面積、良好的吸附性能和陽離子交換能力,這為它們在污水處理中的應用奠定了基矗膨潤土在廢水處理中主要用于吸附劑和絮凝荊。
對于聚合羥基鋁柱撐蒙脫石的形成機理,他們解釋為:柱化劑離子與蒙脫石之間發(fā)生離子交換反應,進入膨脹的蒙脫石層間,占據(jù)層間可交換離子的位置。
朱利中等(1999)分別用長碳鏈季銨鹽(如十二浣基三甲臭化銨、十四浣基卡基二甲基臭化銨、十六浣基三甲臭化銨、是吧浣基三甲基臭化銨)和短碳鏈季銨鹽(如四甲基臭化銨)按一定匹配混合改性膨潤土,制的一系列雙陽離子膨潤土。